ProSafe Microdel - NIPT

Deskripsi

pemeriksaan skrining prenatal tidak invasif ( Non Invasife Prenatal Testing/NIPT) yang aman dan memiliki sensitivitas dan spesifitas yang tinggi untuk kelainan semua kromosom, kromosom seks dan Copy Number Variance (CNV) Syndrome. Pemeriksaan ProSafe Microdel menggunakan platform terbaru dari Next Generation Sequencing (NGS) dengan metode Massive Parallel Sequencing atau Whole Genome Sequencing. Keunggulan ProSafe antara lain memberikan cut off hasil yang jelas, tingkat kegagalan uji terendah (0.1%), tidak dibatasi BMI, etnisitas dan serum paternal dan dapat dilakukan pada kehamilan ganda dan kehamilan dengan donor sel telur.

Manfaat Tes

• Mendeteksi kelainan semua kromosom ( kromosom 1-22), kromoson seks dan 40 jenis kelainan kromosom mikrodelesi pada janin

Persiapan Tes

• Usia kehamilan minimal 10 minggu